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| 货号 | |
| EINECS编号 | 201-112-4 |
| 品牌 | |
| 用途 | 用于染料、制药等工业的原料 |
| 外观 | 无色透明液体 |
| CAS编号 | 78-39-7 |
| 别名 | 1,1-三乙氧基乙烷;原醋酸三乙酯 |
| 保质期 | 月 |
| 级别 | 医药级 |
| 英文名称 | Triethyl orthoacetate |
| 包装规格 | |
| 纯度 | 99% |
| 分子式 | C8H18O3 |
| 质量标准 |
原乙酸三乙酯产品介绍：
原乙酸三乙酯（英文名称Triethyl orthoacetate）又名1，1，1-三乙氧基乙烷（1，1，1-triethoxyethane），简称原乙酸乙酯（Ethyl orthoacetate），常温常压下为无色透明带有类似乙酸乙酯气味的液体。分子式C8H18O3，结构式为CH3C(OC2H5)3。不能溶于冷水，能与乙醇、醚、酯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂混溶，用于染料、制药等工业的原料
原乙酸三乙酯主要用途：
常用于反式三取代烯及手性丙二烯等制剂的制造原料，染料、制药、农药、照相器材等工业的原料。特别在异戊烯醇-原乙酸酯法（相模法）和三氯乙醛-原乙酸酯法（相模-库拉莱法）合成二氯苯醚菊酯中，原乙酸三乙酯是制取二氯菊酯的最重要的原料。
原乙酸三乙酯制造方法：
乙酸三乙酯采用乙腈在氯化氢存在下与乙醇反应，生成亚胺酸酯，再醇解得到原乙酸三乙酯，反应方程如下：
反应过程分为三步，第一步亚胺酸酯的制造，反应在甲苯溶液中进行。等摩尔的乙腈和无水乙醇溶在甲苯中，在-5~0℃温度下连续通入无水氯化氢约2时，再在室温下反应36~48小时，氯化氢通入量为乙腈摩尔的1.1倍。反应生成大量的结晶产物，即为亚胺酸酯。
第二步为醇解反应，无水乙醇加入量为乙腈摩尔的3倍，在40℃，约醇解20时，反应过程以麝香草酚蓝为指示剂，缓慢加入氨水，直至料液有微红色变为稳定的黄色为止，料液的pH值在5~6之间。
第三步分离产品，将料液倒入溶有一定量氨水的冰水中，充分搅拌洗涤，溶解氯化铵副产品。净置分层，分出水层，油层用无水碳酸钾干燥后进行蒸馏，首先蒸出溶剂，截取142~148℃馏分即为原乙酸三乙酯产品，收率为72%以上。如采用高温溶剂收率有望提高到80%。
